28.07.2017

Mabxience analiza incorporar planta modelo en Argentina

La compañía es integrante de la multinacional CHEMO, que cuenta con 35 años de trayectoria en la industria químico-farmacéutica y tiene presencia en más de 40 países.

Etiquetas Ciccia - Corley - Lepine - Mabxience - I+D
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La biotecnológica dedicada al estudio y fabricación de medicamentos, principalmente biosimilares, ya posee en nuestro país un centro de investigación y desarrollo (I+D) junto con una planta de producción de anticuerpos monoclonales en la localidad bonaerense de Munro, y analiza actualmente incorporar una nueva unidad en el país.

Durante el encuentro con el ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva (MINCYT), Lino Barañao, la directora general de Mabxience, Emmanuelle Lepine, enfatizó que al haberse alcanzado la máxima capacidad tanto en la sede argentina como en aquella ubicada en León (España), el Grupo Chemo decidió la construcción de una nueva planta con capacidad para operar internacionalmente de cara al año 2020.

En ese sentido, la directora de I+D del Grupo Insud, Graciela Ciccia, señaló: “Vinimos a relatarle al ministro Barañao acerca del crecimiento logrado por este proyecto, ya que fue auspiciado por el MINCYT, mediante instrumentos como el FSBIO, en sus inicios”. Y agregó: “Cuando empezamos éramos 8 personas, hoy somos casi 100; un equipo integrado por personal altamente calificado que trabaja en biotecnología de avanzada”.

Ciccia luego se refirió a las gestiones que impulsa con el director local de la empresa, Esteban Corley, para conseguir los apoyos suficientes a fin de que la tercera planta sea radicada en nuestro país, y expresó: “Este es un proyecto que colocaría a la Argentina en el mundo de una manera completamente diferente, porque pasaríamos a ser líderes en la producción de anticuerpos monoclonales, con una planta que cumpla regulaciones internacionales”.

Hemos demostrado que la introducción de biosimilares baja los precios, por ende el impacto económico en el sistema de Salud es muy importante. A esto se suman desarrollos en nuevos monoclonales y, en línea con la reciente disposición del Ministerio de Salud,  también se llevarán adelante ensayos clínicos en el país”, explicó la especialista.

Por su parte, Corley comentó: “El éxito que tuvimos con el lanzamiento del Rituximab, que fue parcialmente fondeado por el Ministerio de Ciencia, más otros productos que están empezando a ser aprobados en el exterior nos ha llevado a un nivel que nos pone ante el desafío de aumentar nuestra capacidad productiva. De ahí nuestro interés porque esa expansión sea en la Argentina”.

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