08.10.2014

Consentimiento informado para investigaciones con células madre en seres humanos

La Academia Nacional de Medicina fue escenario del 7° seminario internacional orientado en esta edición al tratamiento del concepto de consentimiento informado en investigaciones científicas y clínicas.

  • Consentimiento informado para investigaciones con células madre en seres humanos
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La coordinadora de la Comisión Asesora en Terapias Celulares y Medicina Regenerativa del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva, Dra. Fabiana Arzuaga, inauguró el 7° Seminario Internacional “Consentimiento informado para investigaciones con células madre en seres humanos”. El objetivo de la jornada fue explorar el alcance del consentimiento informado como uno de los procesos fundamentales en las fases de una investigación clínica.

Durante la apertura, la Dra. Arzuaga expresó que “hay una cierta vaguedad en la interpretación que hacen investigadores, médicos y eticistas sobre el concepto de consentimiento informado” y añadió que “queremos iniciar un debate para establecer un marco conceptual concreto y lineamientos de aplicación del concepto en investigaciones sobre nuevas terapias”. “Queremos saber cómo están trabajando los comités de ética, que son los primeros que realizan el análisis de los consentimientos informados en el marco de los protocolos de investigación que se envían a la autoridad de aplicación” explicó la coordinadora de la Comisión.

A continuación fue el turno de la Prof. Rosario Isasi de la Universidad McGill de Canadá, quien disertó sobre el consentimiento informado en el marco del proyecto “Discuss – Derivación de células madre inducidas utilizando bio-especímenes almacenados en Biobancos”. Luego, la Dra. Sandra Wierzba de la Facultad de Derecho de la Universidad de Buenos Aires, discurrió sobre el consentimiento informado en el sistema jurídico argentino.

Para finalizar la jornada, en mesa redonda, se debatió sobre el estado de situación, los problemas actuales y los desafíos futuros respecto al consentimiento informado para investigaciones con muestras humanas y preparados celulares. El panel estuvo integrado por destacados especialistas como la Dra. Ana Palmero del Comité Central de Ética de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires; el Dr. Carlos Burger del Comité de Ética Central de la provincia de Buenos Aires; la Dra. Andrea Llera de la Comisión de Biobancos del Ministerio de Ciencia; el Dr. Hugo Vilarrodona, miembro de la Red Provincial de Comités Hospitalarios de Bioética de la provincia de Córdoba;  y la Dra. Florencia Luna; presidenta del Foro Latinoamericano de Comités de Ética en Investigación en Salud (FLACEIS). La mesa fue coordinada por la Dra. Patricia Saidón, miembro de la Comisión Asesora en Terapias Celulares y Medicina regenrativa del Ministerio de Ciencia.

El encuentro, que contó con la participación de más de 120 personas, fue organizado por la Comisión Asesora en Terapias Celulares y Medicina Regenerativa de la cartera de Ciencia, en colaboración con el Centro de Estudios en Genómica de la Universidad de McGill de Canadá y el Observatorio Interdisciplinario en Ciencias de la Vida de la Facultad de Derecho de la Universidad de Buenos Aires.

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